叔-丁基 3,8-二氮杂二环[3.2.1]辛烷-8-甲酸基酯

中文名	8-BOC-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷
英文名	8-BOC-3,8-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE
别名	8-BOC-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷 8-BOC-3,8-二氮杂二环[3.2.1]辛烷 3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯叔丁酯3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯叔-丁基 3,8-二氮杂二环[3.2.1]辛烷-8-甲酸基酯
英文别名	8-BOC-3,8-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE 8-t-butoxycarbonyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane 8-Boc-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane hydrochloride 1,1-Dimethylethyl 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octan-8-carboxylic acid tert-butyl ester
CAS	149771-44-8
化学式	C11H20N2O2
分子量	212.289
密度	1.076±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	295.4±15.0 °C(Predicted)
酸度系数	9.53±0.20(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
下游产品	4-BOC-1-(5-溴-2-吡啶基)哌嗪

叔-丁基 3,8-二氮杂二环[3.2.1]辛烷-8-甲酸基酯 - 应用

8-BOC-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷是一种有机化合物，通常被用作有机合成中的中间体。其全称是8-BOC-3,8-bis(tert-butoxycarbonyl)azabicyclo[3.2.1]octane。

8-BOC-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷有着稳定的化学性质和相对较低的反应活性，可以用于合成各种其他有机化合物。它常被用作氨基保护基（Boc保护基）的来源，在有机合成中起到保护其他反应活性官能团的作用。

Boc保护基可以通过酸催化条件下进行去保护，从而使其它官能团恢复反应活性。这种保护/去保护策略在合成复杂有机分子时非常常用，可以用于保护氨基、羟基和胺基等官能团。

最后更新：2024-04-09 01:59:50

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